超微量分光光度計是用于測量極低濃度生物樣品中分子吸收的儀器。在這個實驗中，我們將使用紫外可見（UV-Vis）光譜法來測量DNA和蛋白質(zhì)的濃度。首先，需要準(zhǔn)備兩個標(biāo)準(zhǔn)曲線，以便能夠通過比較待測樣品的吸光度值來確定其濃度。
 

　　實驗步驟：

　　1.準(zhǔn)備DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　a.將一系列不同濃度的DNA標(biāo)準(zhǔn)品（如10ng/µL，20ng/µL，30ng/µL等）分別準(zhǔn)備好，并在分光光度計上測量它們的吸光度值（A260nm）。

　　b.用不同顏色的熒光標(biāo)記每個標(biāo)準(zhǔn)品，以便在后續(xù)測量中易于識別。

　　c.利用Excel等軟件，將吸光度值與濃度值繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　2.準(zhǔn)備蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線

　　a.將一系列不同濃度的半胱氨酸（Cys）標(biāo)準(zhǔn)品（如0.05mM，0.1mM，0.15mM等）分別準(zhǔn)備好，并在分光光度計上測量它們的吸光度值（A280nm）。

　　b.用不同顏色的熒光標(biāo)記每個標(biāo)準(zhǔn)品，以便在后續(xù)測量中易于識別。

　　c.利用Excel等軟件，將吸光度值與濃度值繪制成標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　3.測量待測樣品的吸光度

　　a.取一定量的待測樣品，并在分光光度計上測量其吸光度值。

　　b.根據(jù)之前繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過比較待測樣品的吸光度值來確定其濃度。

　　注意事項：

　　1.DNA和蛋白質(zhì)的吸收峰分別為260nm和280nm，因此在測量時應(yīng)選擇相應(yīng)的波長。

　　2.在測量前應(yīng)先清洗樣品池，以避免雜質(zhì)對實驗結(jié)果的影響。

　　3.在準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)曲線和測量待測樣品時，應(yīng)盡量避免空氣和光線的影響。

　　結(jié)論：

　　通過實驗成功地測量了DNA和蛋白質(zhì)的濃度，并建立了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。這種超微量分光光度計的實驗是生物化學(xué)和分子生物學(xué)研究中非常有用的一種技術(shù)，可以幫助科學(xué)家們更好地了解生命體系的基本單位--分子。